2015新广告法对于医疗药品类有哪些要求?【2015新广告法全文】

2015新广告法对于医疗药品类有哪些要求?【2015新广告法全文】在各种各样的广告中我们会发现许多广告都有参假的因素，他们或多或少都夸大了产品本身的作用。医疗用品及药品类的性质比较特殊，所以就要更加重视，那么2015年广告法对医疗及药品广告有哪些规定呢?

新广告法对药品广告有哪些要求?

(一)表示功效、安全性的断言或者**;

(二)说明*愈率或者***;

(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较;

(四)利用广告代言人作**、证明;

(五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。

药品广告的内容不得与***药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

新广告法对医疗器械有哪些要求?

**给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。

除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病*疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。